Ученые нашли способ замедлить преждевременное старение у пациентов с прогерией

Ученые University of Cambridge нашли способ затормозить преждевременное старение у пациентов с синдромом Хатчинсона-Гилфорда, называемым также прогерией.

Прогерия — это редкое наследственное заболевание, которое возникает из-за мутации в гене, кодирующем белок Lamin A, который участвует в формировании ядерной оболочки и упаковке ДНК внутри клеточного ядра. Дефект в гене приводит к накоплению повреждений в геноме и нарушению репликации клетки. Пациенты с прогерией преждевременно начинают стареть, а смерть наступает в среднем в 13 лет.

Исследователи обнаружили, что подавление активности фермента N-ацетилтрансферазы 10 (NAT10) с помощью ремоделина приводит к увеличению продолжительности жизни у грызунов с состоянием, аналогичным синдрому Хатчинсона-Гилфорда у человека.

В марте 2018 года ученые Сент-Луисского университета в США раскрыли механизм быстрого старения клеток у детей, больных прогерией. Оказалось, что витамин D улучшает состояние клетки, омолаживая ее. Этот витамин, по словам ученых, блокирует активацию интерферона, вызывающего воспаление, и уменьшает репликационный стресс.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter