Разработан тест для выявления редкого смертельного генетического заболевания сердца

Группа международных исследователей представила новый простой клинический тест для выявления синдрома дефицита высвобождения кальция (CRDS) - опасной для жизни генетической аритмии, которая вызывает опасно учащенное сердцебиение и может привести к серьезным осложнениям, таким как внезапная остановка сердца и смерть.

Новый метод диагностики позволяет отслеживать изменения электрокардиографии (ЭКГ) после короткого периода учащенного сердцебиения и паузы, которые могут возникать естественным образом или быть вызваны искусственной стимуляцией сердца.

Это исследование проводилось под руководством научного сотрудника Научно-исследовательского института здоровья населения (PHRI), объединенного института медицинских наук Университета Макмастера и Гамильтона Джейсона Робертса  и ученого и профессора Института сердечно-сосудистой системы Либина и Института мозга Хотчкисса при медицинской школе Камминга Университета Калгари Уэйна Чена.

Результаты исследования опубликованы в журнале JAMA.

Ученые отмечают, что в Канаде ежегодно происходит 60 000 остановок сердца, однако синдром дефицита высвобождения кальция по-прежнему не выявляется с помощью стандартных клинических тестов.

Этот пробел в понимании первопричины препятствует оказанию оптимальной медицинской помощи выжившим и уязвимым членам семьи, которые могут быть затронуты этим генетическим заболеванием.

«Мы надеемся, что этот новый и простой диагностический метод, который может быть выполнен с использованием электрокардиограммы в самых разных клинических условиях, является важным шагом на пути к улучшению нашей оценки первоначально необъяснимой остановки сердца», - пишут исследователи.  

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter