Բրիտանացի գիտնականները տուբերկուլյոզի ախտորոշման ոլորտում աննախադեպ բեկում են կատարել: Օքսֆորդի եւ Բիրմինգեմի համալսարանների հետազոտողները հայտարարել են, որ կարողացել են բուժել հիվանդության տարբեր շտամներ՝ օգտագործելով գենոմի սեքվենիրացում կոչվող պրոցեսը:
Սա նշանակում է, որ նախկինում ճիշտ դեղեր ստանալու համար անալիզների պատասխանին մի քանի ամիս սպասող հիվանդները, հիմա կարող են բուժումը սկսել արդեն մի քանի օր հետո, ինչը մեծացնում է առողջանալու հավանականությունը:
Առողջապահության նախարար Ջերեմի Հանթն արդեն հայտարարել է, որ այս հայտնագործությունը կյանքեր կփրկի:
Հայտնագործությունը կատարած գիտնականները հայտարարել են, որ գենոմի սեքվենիրացումը իրենց թույլ կտա ընդամենը մեկ շաբաթում անալիզում նույնականացնել միկրոբակտերիաների ԴՆԹ-ն:
Միկրոկենսաբան, պրոֆեսոր Գրեյս Սմիթը նշել է. «Եթե տուբերկուլյոզ ախտորոշվի, մենք կարող ենք տեղեկություն տրամադրել բակտերիաների եւ դեղերի տեսակների մասին, որոնց նկատմամբ դրանք կարող են կայուն լինել»:
Այս շաբաթ փորձագետները զգուշացրել են դեղերի նկատմամբ տուբերկուլյոզի շտամների կայունության աճի մասին, որը կարող է չեզոքացնել այս հիվանդությունն արմատախիլ անելու ջանքերը:
Նոր հետազոտության համաձայն՝ աշխարհում տուբերկուլյոզի 5 դեպքից մեկում շտամը կայուն է հիմնական դեղամիջոցներից առնվազն մեկի նկատմամբ:
«Եթե մենք կարողանանք ցուցադրել, որ ամենաարդիական տեխնոլոգիայի օգտագործումը կարող է նպաստել հիվանդության հայտնաբերման եւ բուժման ծրագրի ընտրության համար անհրաժեշտ ժամանակի կրճատմանը, մեր նպատակին՝ երկրում տուբերկուլյոզն արմատախիլ անելուն հասնելու առաջընթաց կունենանք»,- հայտարարել է Ջերեմի Հանթը:
Տուբերկուլյոզը համարվում է աշխարհում մահվան դեպքերի առաջատար ինֆեկցիոն պատճառը, որն ամեն օր 5 հազար մարդու կյանք է խլում: Հիվանդության ամենածանր բեռը բաժին է ընկնում այն համայնքներին, որոնք առանց այն էլ սոցիալ-տնտեսական դժվարություններ ունեն, ինչպիսին են ներգաղթյալները, փախստականները, էթնիկ փոքրամասնությունները, հանքափորները եւ այլ խմբերը, որոնք աշխատում եւ ապրում են մեծ վտանգի պայմաններում, ինչպես նաեւ սոցիալապես մեկուսացած կանայք, երեխաները եւ տարեց մարդիկ:
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում