Օքսֆորդի համալսարանի եւ բրիտանա-շվեդական AstraZeneca ընկերությունների մշակած կորոնավիրուսի դեմ փորձարարական պատվաստանյութը ցուցադրել է 70 տոկոսանոց միջին արդյունավետություն։ Այս մասին հաղորդվում է դեղագործական ընկերության կայքում։
Փորձարկման ժամանակ ստուգվել են AZD1222 պատվաստանյութի ներարկման երկու տարբերակները։ Առաջին դեպքում ավելի քան 2700 կամավորներին պատվաստանյութը ներարկվել է սկզբում կես դեղաչափով, իսկ մեկ ամիս հետո՝ ամբողջական, եւ այդպիսի ներարկման դեպքում պատվաստանյութի արդյունավետությունը կազմել է 90 տոկոս։ Մեկ ամսվա տարբերությամբ երկու ամբողջական դեղաչափով ներարկմամբ տարբերակը փորձարկել են 9 հազար մարդու վրա, եւ արդյունքը կազմել է ընդամենը 62 տոկոս։ Իսկ դեղաչափի երկու ռեժիմների համակցված անալիզը ցուցադրել է միջինը 70 տոկոսանոց արդյունավետություն։
Հետազոտությունների ժամանակ նաեւ պարզվել է, որ կորոնավիրուսից պաշտպանությունը հայտնվում է պատվաստանյութի երկու դեղաչափի ներարկումից 14 օր հետո։ AZD1222 պատվաստանյութի փորձարկման մասնակիցների մոտ հիվանդության ծանր դեպքեր չեն գրանցվել։
Հիշեցնենք, որ AstraZeneca-ն սեպտեմբերին COVID-19-ի դեմ իր պատվաստանյութի փորձարկումները դադարեցրել էր այն բանից հետո, երբ հետազոտության մասնակիցներից մեկը հիվանդացել էր լայնակի միելիտով (ողնուղեղի բորբոքում)։ Ավելի ուշ՝ հոկտեմբերին, հայտնի էր դարձել AstraZeneca-ի պատվաստանյութի ազգային փորձարկումներին մասնակցող կամավորներից մեկի մահվան մասին։ Սակայն պարզվել էր, որ թեստերի մասնակիցը պլացեբո էր ստացել, այլ ոչ թե իսկական պատվաստանյութը, եւ ընկերությունը փորձարկումները շարունակել էր։
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում