«Դեղերի մասին» օրենքում փոփոխությունները դժգոհություն են առաջացրել Հայաստանի դեղարտադրողների շրջանում, որոնք հանդես են եկել հանդիպակած առաջարկություններով եւ այժմ սպասում են առողջապահության նախարարության արձագանքին: Բանն այն է, որ ներկայումս գործող դեղերի գրանցման կարգի համաձայն՝ տեղական արտադրողները գրանցման համար վճարած գումարի մի մասը ետ են ստանում՝ պետական սուբսիդիայի տեսքով, իսկ այժմ առաջարկվում է վերացնել այս արտոնությունը: Տեղական դեղագործները համաձայն են գումարի մասը ետ չստանալ, սակայն այդ դեպքում նրանք առաջարկում են նվազեցնել կրկնակի գրանցման համար գանձվող գումարի չափը, իսկ գրանցումն անժամկետ դարձնել: Առաջարկվում է նաեւ վերանայել գները պարզեցված կարգով գրանցման դեպքում:
Այս մոտեցումները, դեղարտադրողների խոսքով, գործում են ԱՊՀ շատ երկրներում, իսկ դեղերի առաջնային գրանցման համար գանձվող գումարը այդ երկրներում շատ ավելի փոքր է՝ Հայաստանի համեմատ: Այսպես, Վրաստանում դեղերի գրանցման համար գանձվում է $230, կրկնակի գրանցման համար՝ $90, Ուզբեկստանում երկու գործընթացն էլ արժե $500, Բելառուսում՝ $900, իսկ Հայաստանում այդ գումարը կազմում է 900 հազար դրամ կամ $2000:
Ինչպես նշեց NEWS.am Medicine-ի թղթակցի հետ զրույցում Հայաստանի դեղ արտադրողների ու ներկրողների նախագահ Սամվել Զաքարյանը, քանի որ ԱՀԿ պահանջներից ելնելով՝ այս ոլորտի բոլոր սուբյետկների համար պետք է հավասար մրցակցային պայմաններ ստեղծել, ՀՀ իշխանությունները ժամանակին սահմանել են նույն գինը՝ եւ ներմուծողների, եւ արտադրողների դեղերի գրանցման համար: Իսկ տեղական արտադրությունը խթանելու համար որոշում էր ընդունվել վերադարձնել գրանցման համար գանձվող գումարի 75 տոկոսը՝ սուբսիդիայի տեսքով: Սա, Ս.Զաքարյանի խոսքով, պետության կողմից տեղական արտադրողներին տրամադրվող միակ իրական օգնությունն էր:
Այժմ, նոր փոփոխությունների համաձայն, այս կանոնը կարող է վերանալ: Ս. Զաքարյանը նշեց, որ նախագծի սկզբնական տարբերակը, որն ուղարկվել էր կառավարություն դեռեւս երկու տարի առաջ, համաձայնեցված էր Միության անդամների հետ եւ համապատասխանում էր GMP չափանիշներին: Օրենքն այդպես էլ չընդունվեց, եւ Հայաստանի՝ ԵԱՏՄ-ին միանալու ֆոնին նորից անհրաժեշտություն առաջացավ՝ օրենքում փոփոխություններ անելու: Սակայն վերջին քննարկումները, Ս.Զաքարյանի խոսքով, Առողջապահության նախարարությունում անցել են փակ ֆորմատով՝ առանց ոլորտի ներկայացուցիչների: Եվ այս գործելակերպը տարակուսանք է առաջացնում Միության անդամների մոտ, քանի որ դեռեւս երեք տարի առաջ Միության եւ կառավարության միջեւ հուշագիր էր ստորագրվել, որի համաձայն՝ օրենսդրական բոլոր փոփոխությունները պետք է քննարկվեն ոլորտի ներկայացուցիչների հետ: Սակայն մեկ տարի առաջ կառավարության փոփոխությունից հետո նրանց պարզապես տեղյակ են պահում՝ արդեն իսկ տեղի ունեցած փաստի մասին:
«Ուսումնասիրելով օրենքի վերջին տարբերակը՝ մենք դրանում մի շարք անհամապատասխանություններ ենք գտել: Կասկածից վեր է, որ այսպիսի օրենսդրությամբ կարգավորվող ոլորտը ԵԱՏՄ-ին միանալու համատեքստում շատ լուրջ խնդիրներ է ունենալու: Օրենքով նաեւ առաջարկվում է փոխել գրանցման համար գանձվող գումարը, ինչպես նաեւ գրանցման կարգը: Այս ամենն անընդունելի է», - նշեց Ս.Զաքարյանը:
Նրա խոսքով՝ Հայաստանում, գրանցման սովորական կարգից զատ, ընդունված է նաեւ պարզեցված կարգը՝ այն դեղերի համար, որոնք գրանցված են ԵՄ-ում, ԱՄՆ-ում եւ Ճապոնիայում: Սակայն եւ պարզեցված, եւ սովորական ընթացակարգով գրանցման համար նույն գումարն է գանձվում, ինչը անտրամաբանական է, քանի որ Դեղերի փորձագիտական կենտրոնի ծախսերը երկրորդ դեպքում մինիմալ են: Ելնելով այս ամենից՝ դեղ արտադրողներն ու ներմուծողները Դեղերի փորձագիտական կենտրոնի ներկայացուցիչների հետ կայացած հանդիպման ընթացքում մշակել ու առաջարկել են իրենց տարբերակը: Նրանք համաձայն են վճարել 900 հազար դրամ դեղերի առաջին գրանցման համար, սակայն կրկնակի գրանցումը պետք է արժենա 300 հազար դրամ եւ պետք է լինի անժամկետ: Այժմ դեղագործական ընկերությունները դեղերը գրանցում են հինգ տարին մեկ: Պարզեցված կարգով գրանցումը եւս պետք է ավելի էժան լինի: ՀՀ Առողջապահության նախարարությունը այս պահանջներին առայժմ չի արձագանքել:
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում