Երեւանում ընթանում է «Պատճաշ կլինիկական պրակտիկայի (GCP) կլինիկական փորձարկումների փորձը եւ հեռանկարները Հայաստանում» սեմինարը, որը կազմակերպվել է պայմանագրային հետազոտական FMD K&L Europe կազմակերպության կողմից Երիտասարդ բժիշկների հայկական ասոցիացիայի հետ:
FMD K&L Europe-ի բիզնեսի զարգացման մասնագետ Ալլա Արիստակեսյանը NEWS.am Medicine-ի թղթակցին պատմել է, որ սեմինարի նպատակն է հայ բժիշկներին տեղեկացնել, թե ինչպես պետք է անցկացվեն կլինիկական հետազոտությունները GCP (անգլ. Good Clinical Practice — հուսալի կլինիկական պրակտիկա) ստանդարտին համապատասխան, որն այսօր ընդունված է աշխարհի երկրների մեծամասնության կողմից, նաեւ` թե Հայաստանում նման հետազոտությունների անցկացման ինչ փորձ եւ հեռանկարներ կան:
Ալլա Արիստակեսյանը նշել է, որ սեմինարն ընթանում է «Հայաստանում կենսատեխնոլոգիաների ոլորտի զարգացումը» պետական երկարաժամկետ ծրագրի շրջանակում եւ ապագայում եւս նախատեսվում է այդ թեմայով միջազգային մեծ ֆորում անցկացնել:
Նշենք, որ սեմինարի ծրագիրը հաստատվել է Հայաստանի Առողջապահության նախարության կողմից եւ մասնակիցները շարունակական մասնագիտական զարգացման երկու կրեդիտ կստանան եւ անվանական հավաստագրեր:
Նշենք նաեւ, որ GCP ստանդարտը գիտական հետազոտությունների էթիկական նորմերի եւ որակի միջազգային ստանդարտ է, որը հետազոտությունների նախագծման, անցկացման, փաստաթղթավորման եւ դրանց վերաբերյալ հաշվետվությունների կազմման որոշակի կանոններ է ենթադրում, երբ հետազոտման ընթացքում որպես փորձարկվող հանդես է գալիս մարդը:
Այդ կանոնները ձեւակերպվել են Ներդաշնակման միջազգային համաժողովի («International Conference on Harmonisation», ICH) Հելսինկյան հռչակագրում («Declaration of Helsinki»):
GMP-ի (Պատշաճ արտադրական պրակտիկա) եւ GLP-ի (Պատշաճ լաբորատոր պրակտիկա) հետ GCP –ն կոչված է ստանդարտացնելու բնակչության բժշկական սպասարկման որոշ ասպեկտներ: GCP-ն, GMP –ն եւ GLP-ն համարվում են ապացուցողական բժշկության «երեք կետաձկները»:
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում
ամիս
շաբաթ
օր