Գիտնականներն ուսումնասիրում են մինչ այժմ անբուժելի հազվագյուտ շարժողական խանգարումների հնարավոր բուժման մեթոդները

Գիտնականներն ուսումնասիրում են մինչ այժմ անբուժելի հազվագյուտ շարժողական խանգարումների հնարավոր բուժման մեթոդները

Ողնաշարի ատաքսիա 6 հիվանդությունը (SCA6) ժառանգական նյարդաբանական խանգարում է, որը շարժիչի համակարգման վրա թուլացնող ազդեցություն ունի: Հիվանդությունը հանդիպում է 100 հազարից 1-ի մոտ, ուստի SCA6-ի հազվադեպությունը բժշկական հետազոտողների կողմից միայն սահմանափակ ուշադրության է արժանացել: Մինչ օրս հայտնի բուժում չկա, եւ թերապիայի տարբերակները սահմանափակ են:

Այժմ McGill համալսարանի մի խումբ հետազոտողներ, ովքեր մասնագիտացած են SCA6-ի եւ ատաքսիայի այլ ձեւերի հարցում, հրապարակել են արդյունքներ, որոնք ոչ միայն հույս են տալիս SCA6-ով հիվանդներին, այլեւ կարող են ճանապարհ հարթել շարժման այլ խանգարումների բուժման համար:

Կենսաբանության պրոֆեսոր Ալաննա Ուոթի գլխավորությամբ գիտնականները պարզել են, որ վարժությունը վերականգնում է ուղեղի բջիջների առողջությունը՝ ուղեղի մի հատված, որը կապված է SCA6-ի հետ: Բարելավման պատճառը, ըստ հետազոտողների, ուղեղից ստացված նեյրոտրոֆիկ գործոնի (BDNF) մակարդակի բարձրացումն էր՝ ուղեղում բնական նյութ, որն աջակցում է նյարդային բջիջների աճին եւ զարգացմանը: Շարժման խանգարումներ ունեցող հիվանդների համար, որոնց համար վարժությունը միշտ չէ, որ բուժման տարբերակ է, թիմը ցույց է տվել, որ դեղամիջոցը, կարող է աշխատել նույնքան լավ, որքան վարժությունը, եթե ոչ ավելի լավ:

Վաղ միջամտությունը կարեւոր է:

Հետազոտողները պարզել են նաեւ, որ BDNF-ի մակարդակը SCA6-ով մկների մոտ նվազել է շատ ավելի վաղ, երբ ի հայտ են եկել շարժային դժվարություններ: Նրանք պարզել են, որ դեղամիջոցը դադարեցրել է անկումը միայն այն դեպքում, երբ այն տրվել է մինչեւ արտաքին ախտանիշների ի հայտ գալը: