Ալանա Լոնգը ծնվել է էնցեֆալոցելեով. դա հազվագյուտ արատ է, որի դեպքում ուղեղը գանգից ԴՈՒՐՍ է աճում, դուրս գալով գանգի մի փոքրիկ անցքից: Ծննդյան պահին աղջկա գլխին հսկայական մուգ մանուշակագույն ուռուցք կար, որը վիրահատությամբ հեռացրին, երբ նա ընդամենը 8 օրական էր: Գոյացությունը լցվել էր ոսկրածուծային հեղուկով եւ ուղեղային նյութով:
Ալանան ողջ մնաց, չնայած բժիշկները վստահ էին, որ նա պիտի մեռնի կամ մոր արգանդում կամ էլ անմիջապես ծնվելուց հետո: Այժմ նա արդեն 11 ամսական է: Նրա ծնողները` 38-ամյա Քեթրինը եւ 45-ամյա Մարկը վստահ են, որ աղջկան հաշմանդամություն է սպասում, բայց ուրախ են, որ նա ապրելու այդպիսի զարմանալի կամք ունի եւ որ նրան լիարժեք կյանքով ապրելու գոնե մի փոքրիկ հնարավորություն են տվել:
Էնցեֆալոցելեն գանգա-ուղեղային ճողվածք է, որը պարունակում է ուղեղի թաղանթը եւ ուղեղանյութը, բայց չի ներառում նրա ուղեղախորշերը: Քանի որ էնցեֆալոցելեն վնասում է ուղեղը, սովորաբար հիվանդների մոտ ինտելեկտի եւ շարժողական գործառույթների խանգարումներ են դիտարկվում: Ավելին` նման ախտորոշմամբ երեխաների մեծամասնությունը ողջ չի մնում: Հենց այդ պատճառով շատ ծնողներ դեռեւս հղիության ընթացքում իմանալով, որ պտուղը էնցեֆալոցելե ունի, որոշում են ընդհատել հղիությունը: Սակայն Ալանայի ծնողները որոշեցին նրան շանս տալ:
Երբ Ալանան ծնվեց, նրա ծնողներին թույլ չտվեցին նույնիսկ նայել նրան, անմիջապես տարան վիրահատարան: Նրա կյանքի առաջին մի քանի օրն իսկական դժոխք էին ծնողների համար, որոնք անընդհատ նրա մասին լուրերի էին սպասում` ինչպես է, ինչ է լինելու վիճակը:
Մասնագետներն առայժմ չգիտեն, թե աղջիկն ինչպիսին կմեծանա. թե որքան ծանր կլինեն նրա ինտելեկտի խախտումները, հետագայում կերեւա: Առայժմ ծնողները ենթադրում են, որ նա ցավ չի զգում, որովհետեւ արյունոտելու աստիճան ճանկռում է դեմքն ու լաց չի լինում:
Ամեն դեպքում, ծնողների խոսքով, նա շատ ժպտում է, չնայած բոլոր փորձություններին, որ բաժին են հասել իրեն:
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում
ամիս
շաբաթ
օր