Շաքարային դիաբետը և հիպերտոնիան կապված են գենետիկական տարբերակների հինգ խմբերի միջոցով. Nature Communications

Մեծ Բրիտանիայի Սուրեյի համալսարանի և Ֆրանսիայի Լիլի համալսարանի գիտնականները պարզել են, որ 2-րդ տիպի շաքարային դիաբետը և հիպերտոնիան ունեն ընդհանուր գենետիկական հիմք։ Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են Nature Communications (NatCom) հանդեսում։

Երկու հիվանդություններն էլ հաճախ ախտորոշվում են նույն մարդու մոտ և զգալիորեն մեծացնում են սրտանոթային և նյութափոխանակության բարդությունների վտանգը։ Սակայն, մինչ օրս պարզ չէր, թե որքանով է դրանց կապը պայմանավորված ընդհանուր կենսաբանական մեխանիզմներով։

Իրենց հետազոտության մեջ գիտնականները վերլուծել են շաքարային դիաբետի և արյան ճնշման կարգավորման հետ կապված ավելի քան 1300 գենետիկ տարբերակներ։ Նրանք բացահայտել են ԴՆԹ տարբերակների հինգ կլաստեր, որոնք արտացոլում են հիվանդության զարգացման տարբեր կենսաբանական ուղիներ։

Դրանց թվում էին նյութափոխանակության համախտանիշին (նյութափոխանակության խանգարումների համալիր, ներառյալ ճարպակալումը, ինսուլինային դիմադրությունը և բարձր արյան ճնշումը, ենթաստամոքսային գեղձի բետա-բջիջների ֆունկցիայի նվազում, ընդհանուր ճարպակալում և անոթային դիսֆունկցիա) առնչվող տարբերակներ։ Բացահայտվել է առանձին կլաստեր՝ շաքարային դիաբետի և հիպերտոնիայի ռիսկի միջև հակադարձ կապով։

Այնուհետև գիտնականները հաշվարկել են այսպես կոչված գենետիկական ռիսկի միավորները և կիրառել դրանք Մեծ Բրիտանիայի կենսաբժշկական մեծ տվյալների բազայում գտնվող ավելի քան 450 հազար մասնակիցների տվյալների վրա՝ Մեծ Բրիտանիայի կենսաբժշկական խոշոր տվյալների բազայում: Պարզվել է, որ նյութափոխանակության համախտանիշի և բետա-բջիջների դիսֆունկցիայի հետ կապված կլաստերների բարձր միավորներ ունեցող մարդիկ զգալիորեն բարձրացրել են ինչպես 2-րդ տիպի շաքարախտի, այնպես էլ հիպերտոնիայի զարգացման ռիսկը:

Ըստ հետազոտության համահեղինակ, պրոֆեսոր Ինգա Պրոկոպենկոյի՝ արդյունքները ցույց են տալիս, որ «սրտանոթային և նյութափոխանակության հիվանդությունների համադրությունը»՝ այսինքն՝ սրտանոթային և նյութափոխանակության հիվանդությունների համադրությունը, պատահական երևույթ չէ: Գենետիկական տվյալներն օգնում են մեզ հասկանալ, թե ինչու են բուժառուներից ոմանց մոտ միաժամանակ առաջանում հիվանդությունները, իսկ մյուսների մոտ՝ ոչ:

Հեղինակները ենթադրում են, որ ընդհանուր գենետիկական ռիսկի բացահայտումը կարող է նպաստել վաղ ախտորոշմանը և անհատականացված կանխարգելման և բուժման ռազմավարությունների մշակմանը:

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում