Մեր աղիքների միկրոբիոմում տրիլիոնավոր բակտերիաներ եւ այլ մանրէներ կան եւ վերջին տասնամյակի ընթացքում գիտնականներն ավելի ու ավելի շատ են հասկանում դրանց կենսական դերն առողջ ստամոքս-աղիքային միջավայրի ստեղծման գործում: Այդ բազմազան մանրէաբանական միջավայրում իմունային համակարգի հարյուրավոր բջիջներ են ինտեգրված, որոնց խնդիրն է պաշտպանել օրգանիզմն օտար զավթիչներից, ինչը գիտնականներին փակուղու մեջ է դնում մի կարեւոր հարցում՝ ինչպե՞ս են օրգանիզմի բնական պաշտպանական մեխանիզմները տարբերում օգտակար եւ վնասակար բակտերիաները: Immunity ամսագրում հրապարակված հետազոտության մեջ Մասաչուսեթսի եւ Հարվարդի ինֆեկցիոն հիվանդությունների եւ միկրոբիոմի ծրագրերի, հաշվիչ եւ ինտեգրալ կենսաբանության կենտրոնի եւ Մասաչուսեթսի ընդհանուր պրոֆիլի հիվանդանոցի մոլեկուլային կենսաբանության բաժնի գիտնականները նոր քայլ են կատարել այս հարցին պատասխանելու ուղղությամբ: Հաշվիչ ալգորիթմի միջոցով, որը մշակվել էր մանրէաբանական գեներում հակագեն ձեւավորող ԴՆԹ-ի հաջորդականությունների որոնման համար, նրանք մի քանի անտիգեն են հայտնաբերել, որոնք ճանաչվում են իմունային համակարգի կողմից, բայց չեն դրանով չեն փոխանցվում։
Մի անտիգեն՝ SusC-ը, հայտնաբերվել է բոլոր առողջ մարդկանց մոտ, որոնց հետեւել է թիմը, եւ փոխանցվում էր T բջիջներով: Սակայն Քրոնի հիվանդությամբ հիվանդների մոտ՝ աղիների բորբոքային հիվանդություն, որը գրանցված է ԱՄՆ-ում ավելի քան մեկ միլիոն մարդու մոտ, T-բջիջների արձագանքը SusC-ին բոլորովին այլ տեսք ուներ: Հետազոտողները ենթադրում են, որ SusC-ը եւ համանման անտիգենները մի օր կարող են օգտագործվել հիվանդությունների մոնիտորինգի եւ իմունիտետի հետ կապված աղիքային հիվանդություններով տառապող մարդկանց բուժման մշակման համար:






