Հետազոտությունում, որի արդյունքները հրապարակվել են Nature Communications ամսագրում, Պեկինի ցողունային բջիջների եւ ռեգեներացիայի ինստիտուտի (BISCRM) եւ Կենդանաբանության ինստիտուտի (IOZ) հետազոտողները կոտրել են տխրահռչակ FTO գենի կոդը՝ նրա երկակի դերը համաձայնեցնելով ճարպակալման եւ մկանների աճի մեջ:

Հայտնագործությունը կարող է բարելավել ճարպակալման եւ դիաբետի բուժման մեթոդները՝ առաջարկելով այլընտրանք GLP-1 ռեցեպտորի հանրահայտ ագոնիստներին, որոնք կարող են առաջացնել մկանների անցանկալի հյուծում։

Հետազոտությունը կենտրոնացել է FTO rs9939609-A գենի տարբերակի վրա՝ ընդհանուր գենետիկ հատկանիշ, որը կապված է ճարպակալման բարձր ռիսկի հետ եվրոպացիների մոտ 45 տոկոսի, աֆրիկացիների մոտ 24 տոկոսի, արեւելաասիացիների 30 տոկոսի եւ հարավասիացիների 35 տոկոսի մոտ: Գիտնականները պարզել են, որ այս տարբերակն առաջացնում է բջջային շղթայական ռեակցիա՝ ներգրավելով H19 եւ IGF2 գեները՝ արագացնելով զարգացումը, սկզբում խթանելով մկանների աճը, բայց ի վերջո սպառելով ցողունային բջիջները, հանգեցնելով վաղաժամ ծերացման:

Զարմանալի ձեւով թիմը պարզել է, որ ցողունային բջիջները, որոնք կրում են այդ տարբերակը, արագ վերածվում են կմախքի մկանների, բայց նաեւ արագ դառնում են ռեզիստենտ ինսուլինի հանդեպ ճարպերի բարձր պարունակության ազդեցությամբ։

Դա վկայում է այն մասին, որ կմախքի մկանները կարող են դառնալ դոմինոյի քար, որը կարող է ազդել FTO տարբերակի ազդեցության վրա՝ արագացված զարգանալու եւ ծերանալու իմաստով։

Քանի որ ճարպակալման ավելի լավ բուժման մրցավազքը սրվում է, այս առաջընթացը կարող է բանալի դառնալ նոր թերապեւտիկ ռազմավարությունների հայտնաբերման համար, որոնք ճշգրտորեն կվերահսկեն FTO-ն՝ նվազեցնելով ճարպերը, միաժամանակ արագացնելով մկանների աճը, նշել են գիտնականները: