• Latest news

FDA-ը թույլատրել է արյան քաղցկեղի բուժման համար Pfizer ընկերության դեղամիջոցը

18 օգոստոսի, 2017  22:36

Դեղամիջոցների վերահսկողության FDA ամերիկյան գերատեսչությունը թույլատրել է սուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիայի (ALL) բուժման համար Pfizer ընկերության մշակած դեղամիջոցը, որը կոչվում է բեսպոնսա (inotuzumab ozogamicin)։

Ընդ որում դեղամիջոցն ունի boxed warning՝ FDA-ի ամենախիստ նախազգուշացումը լուրջ կողմնակի էֆեկտների հավանականության մասին, մասնավորապես, լյարդի լուրջ վնասման հավանականության եւ ցողունային բջիջների փոխպատվաստման որոշ տեսակների ենթարկված հիվանդների համար նաեւ մահացության հավանականության ավելացման մասին։

Բեսպոնսա իրենից ներկայացնում է մոնոկլոնալ հակամարմնի կոնյուգատ՝ դեղամիջոցի հետ միասին։ Դեղամիջոցը ԵՄ-ում գործածման համար թույլտվություն է ստացել որպես մոնոթերապիա՝ կրկնվող CD22-դրական B-բջջային սուր լիմֆոբլաստային լեյկեմիայով մեծահասակ հիվանդների բուժման համար։

 Հայտնում են, որ տվյալ դեղամիջոցով թերապիայի արժեքը կկազմի մոտ 168․300 դոլար, բայց հնարավոր են որոշ տատանումներ՝ ըստ բուժման տեւողության։

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում


 
  • Տեսանյութեր
 
 
  • Իրադարձությունների օրացույց
 
 
  • Արխիվ
 
  • Ամենաընթերցվածը

ամիս

շաբաթ

օր

 
  • Հետեվեք մեզ Ֆեյսբուքում
 
  • Հարցում
Տեղյա՞կ եք արդյոք, որ 2027թ.–ից ՀՀ բոլոր քաղաքացիների համար պարտադիր է դառնալու բժշկական ապահովագրությունը
Տեղյակ եմ եւ կողմ եմ
Տեղյակ եմ եւ դեմ եմ
Տեղյակ եմ, դեռեւս չեմ կողմնորոշվում
Տեղյակ չեմ, բայց սկզբունքորեն կողմ եմ
Տեղյակ չեմ, բայց սկզբունքորեն դեմ եմ
Ինձ համար միեւնույն է