• Latest news

ԱՄՆ-ում հաստատել են ՌՆԹ ինտերֆերենցիայի վրա հիմնված առաջին դեղամիջոցը

13 օգոստոսի, 2018  22:35

ԱՄՆ-ի Սննդամթերքի եւ դեղամիջոցների որակի սանիտարական վերահսկողության վարչությունը (FDA) առաջին անգամ հաստատել է ՌՆԹ ինտերֆերենցիայի հիման վրա բժշկական դեղամիջոցը, նշվում է գերատեսչության կայքում:

ՌՆԹ ինտերֆերենցիան օտարածին երկշղթայական ՌՆԹ-ի ոչնչացման մեխանիզմ է, որն առկա է բոլոր միջուկային օրգանիզմների մոտ (բույսեր, կենդանիներ, սնկեր): Քանի որ նորմայում բջիջում երկշղթայական ՌՆԹ-ն չի սինթեզվում, դրա առկայությունը վկայում է վիրուսով վարակվածության մասին:

Նման «պոտենցիալ վիրուսային» ՌՆԹ-ն հատուկ սպիտակուցների օգնությամբ կտրատվում է մանր բեկորների (միՌՆԹ), որոնք հետագայում օգտագործվում են համընկնող մատրիցիային ՌՆԹ բջիջների որոնման համար, այդպիսով փորձելով ոչնչացնել վիրուսի հետքերը: ՌՆԹ ինտերֆերենցիայի շնորհիվ կարելի է արգելափակել սպիտակուցների սինթեզը՝ անջատելով որոշ գեների աշխատանքը: Այս երեւույթի հայտնաբերման համար 2006 թվականին ամերիկացի գիտնականներ Էնդրյու Ֆայերը եւ Քրեյգ Մելլոն ֆիզիոլոգիայի եւ բժշկության Նոբելյան մրցանակ էին ստացել:

Alnylam ընկերության պատիսարին (ապրանքային անունը Onpattro) դեղամիջոցը նախատեսված է hATTR-ի՝ տրանստիրետին (TTR) սպիտակուցի աննորմալ կուտակումից առաջացած ժառանգական ամիլոիդոզի բուժման համար: Դրա օգնությամբ այս ախտորոշմամբ հիվանդները կկարողանան պայքարել պոլինեյրոպաթիայի, ծայրամասային նյարդերի խանգարման հետ: Այժմ նման մարդկանց լյարդի փոխպատվաստում կամ դիֆլունիսալ հակաբորբոքային դեղամիջոցի ընդունում են առաջարկում, որը մասամբ դանդաղեցնում է նյարդերի վնասումը, նոր դեղամիջոցը կարգելափակի նաեւ TTR- ի սինթեզը եւ կկանխի դրա կուտակումը հյուսվածքներում:

Xconomy պարբերականը, վկայակոչելով ընկերության ներկայացուցիչներին, գրում է, որ աշխարհում պերիֆերիալ նյարդային համակարգի խանգարմամբ մոտ 50 հազար հիվանդ կա, նրանց մոտ 3 հազարն ապրում է ԱՄՆ-ում: Տարեկան բուժումը միջինում 345 հազար դոլար կարժենա: 2002 թվականից սկսած ՌՆԹ ինտերֆերենցիայի հիման վրա դեղամիջոցի մշակմամբ զբաղվող ընկերությունը կաշխատի փորձնական սխեմայով, որտեղ դեղամիջոցի վճարումը կապված կլինի կոնկրետ հիվանդի մոտ դրա արդյունավետության հետ: Դեղամիջոցը կլինիկական փորձարկում է անցել ԱՄՆ-ում 225 հիվանդի շրջանում եւ սպասում է հաստատմանը Եվրոպայում:

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում


 
  • Տեսանյութեր
 
 
  • Իրադարձությունների օրացույց
 
 
  • Արխիվ
 
  • Ամենաընթերցվածը

ամիս

շաբաթ

օր

 
  • Հետեվեք մեզ Ֆեյսբուքում
 
  • Հարցում
Տեղյա՞կ եք արդյոք, որ 2027թ.–ից ՀՀ բոլոր քաղաքացիների համար պարտադիր է դառնալու բժշկական ապահովագրությունը
Տեղյակ եմ եւ կողմ եմ
Տեղյակ եմ եւ դեմ եմ
Տեղյակ եմ, դեռեւս չեմ կողմնորոշվում
Տեղյակ չեմ, բայց սկզբունքորեն կողմ եմ
Տեղյակ չեմ, բայց սկզբունքորեն դեմ եմ
Ինձ համար միեւնույն է