Նոր դեղամիջոցը ծանր լեյկոզով հիվանդներին հույս կտա  

Գիլտերիտինիբ (gilteritinib) դեղամիջոցը կարող է բարձրացնել ռեցիդիվային եւ ռեֆրակտերային սուր միելոիդ լեյկոզով հիվանդների ապրելու տեւողությունը:

Տվյալ պահին դեղն արդեն անցել է կլինիկական փորձերի երրորդ փուլը եւ արդյունքները հուսադրող են թվում. այն ավելի արդյունավետ  է, քան ստանդարտ քիմիաթերապիան:

Փորձին ներգրավել են 371 պացիենտի: Նրանցից 247-ը գիլտերինիտիբ է ստացել, իսկ 124-ը՝ ստանդարտ քիմիաթերապիա:

Պարզվել է՝ գիլտերինիտիբը 36 տոկոսով նվազեցրել է մահվան վտանգն ի տարբերություն քիմիաթերապիայի: Նոր դեղամիջոցն ընդունող պացիենտները միջինում 9.3 ամիս են ապրել, իսկ ստանդարտ քիմիաթերապիա ստացածները՝ 5.6 ամիս:

Դեղամիջոցի ստեղծողները պարզաբանում են, որ գիլտերիտինիբը, որը տարբերվում է ցածր թոքսիկությամբ եւ անվտանգության բարձր , ուղղված է FLT3 գենում մուտացիայով չափահաս հիվանդներն: Տվյալ գենետիկ առանձնահատկությունը գրանցվում է սուր միելոիդ լեյկոզով մոտավորապես ամեն երրորդ պացիենտի մոտ եւ ընդհանուր առմամբ հիվանդության անբարենպաստ զարգացման կանխատեսում ունի:

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում