• Latest news

Գիտնականները աչքի նոր գենետիկ հիվանդություն են հայտնաբերել

10 հունիսի, 2022  21:38

Աչքի ազգային ինստիտուտի գիտնականները հայտնաբերել են նոր հիվանդություն, որն ախտահարում է մակուլան՝ լուսազգայուն ցանցաթաղանթի փոքր մասը, որն անհրաժեշտ է սուր կենտրոնական տեսողության համար: Գիտնականները JAMA Ophthalmology ամսագրում հայտնել են մակուլյար դիստրոֆիայի հետազոտության ժամանակ իրենց բացահայտումների մասին:

Մակուլյար դիստրոֆիաները հիվանդություններ են, որոնք սովորաբար հանգեցնում են կենտրոնական տեսողության կորստի՝ մի քանի գեների, այդ թվում ABCA4-ի, BEST1-ի, PRPH2-ի եւ TIMP3-ի մուտացիաների պատճառով:

Օրինակ, այն պացիենտների մոտ, որոնք ունեն Սորսբիի ֆունդուս-դիստրոֆիա՝ աչքի գենետիկ խանգարում, որը հատկապես կապված է TIMP3 տարբերակների հետ, ախտանշանները սովորաբար ի հայտ են գալիս հասուն տարիքում: Նրանք հաճախ ունենում են տեսողության կտրուկ փոփոխություններ՝ կորոիդային անոթների նեովասկուլյարիզացիայի պատճառով՝ նոր, անոմալ արյունատար անոթներ, որոնք աճում են ցանցաթաղանթի տակ, բաց են թողնում հեղուկը եւ ազդում տեսողության վրա:

Գիտնականները հույս ունեն, որ հիվանդության նոր մեխանիզմների հայտնաբերումը, նույնիսկ հայտնի գեներում, ինչպիսին է TIMP3-ը, կարող է օգնել պացիենտներին, որոնք փնտրում են ճիշտ ախտորոշում, եւ նրանց համար բուժման նոր մեթոդներ գտնել։

 

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում


 
  • Տեսանյութեր
 
 
  • Իրադարձությունների օրացույց
 
 
  • Արխիվ
 
  • Ամենաընթերցվածը

ամիս

շաբաթ

օր

 
  • Հետեվեք մեզ Ֆեյսբուքում
 
  • Հարցում
Տեղյա՞կ եք արդյոք, որ 2027թ.–ից ՀՀ բոլոր քաղաքացիների համար պարտադիր է դառնալու բժշկական ապահովագրությունը
Տեղյակ եմ եւ կողմ եմ
Տեղյակ եմ եւ դեմ եմ
Տեղյակ եմ, դեռեւս չեմ կողմնորոշվում
Տեղյակ չեմ, բայց սկզբունքորեն կողմ եմ
Տեղյակ չեմ, բայց սկզբունքորեն դեմ եմ
Ինձ համար միեւնույն է