• Latest news

Որոշ հիվանդություններ կարելի է բուժել հիվանդների ԴՆԹ-ն «խմբագրելով»

23 ապրիլի, 2014  20:45

Պատմության մեջ առաջին անգամ գիտնականները ԴՆԹ-ն փոփոխելու ճանապարհով բուժել են լաբորատոր մկներին գենետիկական հիվանդությունից՝ ճշգրիտ քրոոմոսոմային փոփոխություններ կատարելու տեխնոլոգիայով, հաղորդում է NewsmaxHealth-ը՝ The Independent-ին հղումով:

Լաբորատոր մկները բուժվել են ժառանգական գենետիկական հիվանդությունից այն բանից հետո, երբ հետազոտողները նրանց գենետիկական այբբուբենում «մեկ տառ» են փոխել, որը մուտացված է եղել եւ կարեւոր դեր է խաղում լյարդի նյութափոխանակության մեջ: Գիտնականները հույս ունեն նույն փորձը կրկնել նաեւ մարդկանց մոտ, քանի որ նույն գենում նմանատիպ մուտացիան մարդկային լյարդի հիվանդություն է առաջացնում:

Մասսաչուսեթսի տեխնոլոգիական ինստիտուտի հետազոտողները օգնագործել են Crispr կոչվող տեխնոլոգիան, որը նրանց թույլ է տալիս քրոմոսոմի որոշակի հատվածում ԴՆԹ-ի փոփոխություն կատարել: Տեխնոլոգիան  առաջին անգամ հայտնաբերվել է 1987 թվականին որպես պաշտպանական միջոց, որն օգտագործում են բակտերիաները վիրուսների դեմ, հաղորդում է թերթը:

Երկու տարի առաջ հետազոտողները ցույց են տվել, որ այս մեթոդը Cas9 ֆերմենտի հետ համակցված կարելի է օգտագործել մարդկային գենոմը փոխելու նպատակով:

 

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում


 
  • Տեսանյութեր
 
 
  • Իրադարձությունների օրացույց
 
 
  • Արխիվ
 
  • Ամենաընթերցվածը

ամիս

շաբաթ

օր

 
  • Հետեվեք մեզ Ֆեյսբուքում
 
  • Հարցում
Տեղյա՞կ եք արդյոք, որ 2027թ.–ից ՀՀ բոլոր քաղաքացիների համար պարտադիր է դառնալու բժշկական ապահովագրությունը
Տեղյակ եմ եւ կողմ եմ
Տեղյակ եմ եւ դեմ եմ
Տեղյակ եմ, դեռեւս չեմ կողմնորոշվում
Տեղյակ չեմ, բայց սկզբունքորեն կողմ եմ
Տեղյակ չեմ, բայց սկզբունքորեն դեմ եմ
Ինձ համար միեւնույն է