Ավստրալուհի Լյուսի Ֆորանն արդեն երկու տասնամյակ է՝ չափազանց հազվագյուտ հիվանդությամբ է տառապում, որի անվանումն անգամ բժիշկները չեն կարող գտնել: Հիմա նա իսկական որս է սկսել՝ գոնե մեկ բախտակից գտնելու համար, հաղորդում է FoxNews-ը:
20-ամյա Լյուսին առանց կապանների՝ հոդերը կապող եւ իրենց տեղում պահող շարակցական հյուսվածքների է լույս աշխարհ եկել: Հիմա նա ստիպված է անընդհատ ֆիզիկական թերապիա անցնել՝ մկաններն ամուր պահելու համար, թեեւ թոքերի, ոտքերի եւ աչքերի հետ կապված խնդիրներ էլ ունի:
«Իմ հիվանդության հետ կապված ամենատարօրինակ բանն այն է, որ դրա մասին ոչինչ հայտնի չէ: Անգամ Google-ում մի հատիկ տեղեկություն չեք գտնի», - նկատել է Լյուսին՝ լրատվամիջոցների հետ զրույցի ընթացքում:
Ընտանիքի անդամներն, այդուհանդերձ, «Լյուսիի համախտանիշ» անվանումն են գտել հիվանդության համար:
«Նրա բոլոր հոդերը մասնակիորեն կամ ամբողջությամբ տեղից ընկած են», - նշել է ֆիզիոթերապեւտ Մելիսա Լոշը՝ հավելելով, որ առաջին անգամ է Լյուսիի նման խիզախ եւ ցավի նկատմամբ դիմացկուն աղջկա հանդիպում:
Հիմա նա որոշել է նման հիվանդությամբ տառապող մեկին գտնել՝ ոչ միայն ինքն իրեն, այլ նաեւ՝ բժիշկներին օգնելու համար:
«Ես աշխարհի ամենաերջանիկ աղջիկը կլինեի, եթե պարզվեր, որ ինձ նման գեթ մեկը գոյություն ունի այս աշխարհում», - նշել է նա՝ հավելելով, որ ամեն դեպքում երջանիկ է համարում իրեն, քանի որ, անկախ նրանից, թե ինչ է կատարվում իր ոսկրերի հետ, սիրող ընտանիք ունի:
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում
ամիս
շաբաթ
օր